NOMENCLATURA IUPAC PARA COMPUESTOS ORGÁNICOS

           Alcanos      

Los hidrocarburos de cadena y los hidrocarburos con sustituyentes simples se nombran con el sistema de la IUPAQ de acuerdo con las siguientes reglas:
1. El sufijo que designa a un alcano es "ano".
   Para el siguiente compuesto el nombre base es heptano, ya que la cadena continua más larga tiene siete átomos de carbono. La cadena continua más larga no necesariamente debe ser parte de la molécula escrita en forma horizontal)
   
2. Se escoge la cadena con el mayor número de átomos de carbono unidos de forma continua. El nombre del alcano de cadena continua de la molécula que tenga el mismo número de átomos de carbono que hay en esta cadena más larga, sirve como nombre base de la molécula.
   Si la cadena básica del compuesto se enumera como se indica, habrá sustituyentes en los C3 y C4. Si se hubiera comenzado la numeración por el otro extremo de la cadena, los sustituyentes hubieran quedado en C4 y C5.
   Un sustituyente es un átomo o grupo de átomos distintos de hidrógeno y se encuentra unido a un carbono de la cadena más larga. Un sustituyente es un átomo o grupo de átomo, distintos del hidrógeno, y se encuentran unidos a un carbono de la cadena más larga.
3. Numérese los átomos de carbono de esta cadena continua. La numeración debe comenzar por el extremo que dé los números menores para los átomos que llevan sustituyentes.
   La presencia de un grupo metilo (CH3-) sobre C3 se indica así: 3-metil y la presencia del grupo etilo (CH3-CH2-) sobre C4 se indica así: 4-etil (la nomenclatura para los grupos sustituyentes formados a partir de los alcanos, los llamamos grupos alquilos.
4. Cada sustituyente se nombra indicando su posición mediante un número que corresponde al átomo de carbono al cual se encuentra unido.
5. El nombre del compuesto se escribe en una sola palabra. Los nombres se separan de los números mediante guiones y los números entre si mediante comas. Los nombres del sustituyente se agregan como prefijos al nombre básico.
De acuerdo con estas reglas, el nombre del compuesto es:
4-etil-3-metilpentano.
Si en una misma molécula se encuentra presente el mismo sustituyente dos o más veces, el número de sustituyentes iguales se indica mediante los prefijos di, tri, tetra, penta, etc. unidos al nombre del sustituyente. La posición de cada sustituyente se indica mediante un número y varios números se separan mediante comas.

2,3 ? dimetilbutano 3,3 ? dietil ? metilhexano

5,5,6 ? tricloro - 4,4 ? dietil ? 2,3 ? dimetiloctano
Cada sustituyente debe tener un nombre y un número para localizarlo
          Cicloalcanos           
Los cicloalcanos se nombran colocando el prefijo ciclo al nombre del alcano de cadena abierta correspondiente, de igual número de carbonos del anillo.
Ejemplos:

ciclopropano ciclohexano ciclobutano
Los sustituyentes en el cicló se nombran indicando sus posiciones por números, usando la menos combinación de estos.

cloro-ciclopropano 1-etil-4-metilciclohexano bromo-ciclobutano
Por conveniencia, los anillos alifáticos a menudo se representan por medios de figuras geométricas simples: un triángulo para el ciclopropano, un cuadrado para el ciclobutano, un pentágono para el ciclopropano, un hexágono para el ciclohexano y así sucesivamente
ciclopropano ciclobutano ciclohexano
                    Alqueno               
Al igual que en los alcanos, para nombrar los alquenos se siguen una serie de reglas:
1. Para el nombre base se escoge la cadena continua de átomos de carbono más larga que contenga al doble enlace.
2. La cadena se numera de tal manera que los átomos de carbono del doble enlace tengan los números más bajos posibles.
3. Para indicar la presencia del doble enlace se cambia la terminación "ano" del nombre del alcano con el mismo número de átomos de carbono de la cadena más larga que contenga el doble enlace por la terminación "eno".
   
   2- penteno
4. La posición del doble enlace se indica mediante el número menor que le corresponde a uno de los átomos de carbono del doble enlace. Este número se coloca antes del nombre base:
5. Los sustituyentes tales como halógenos o grupos alquilo se indica mediante su nombre y un número de la misma forma que para el caso de los alcanos.

5,5 ? dicloro ? 2 ? penteno 3 ? propil ? 1- hexeno

Alquinos

Las reglas son exactamente las mismas que para nombrar los alquenos, excepto que la terminación "ino", reemplaza la de "eno". La estructura principal es la cadena continua más larga que contiene el triple enlace, y las posiciones de los sustituyentes y el triple enlace son indicadas por números.

El triple enlace se localiza numerando el primer carbono que contiene el triple enlace, comenzando por el extremo de la cadena más cercano al triple enlace.

2 - metil ? 3 ? hexino 4 - etil ? 2 ? heptino

Compuestos aromáticos

La serie aromática se construye sobre la estructura del benceno.

benceno Derivados del benceno

Los derivados del benceno se nombran anteponiendo el nombre del sustituyente a la palabra benceno.

Por ejemplo

etilbenceno nitrobenceno clorobenceno

Algunos derivados del benceno se conocen por sus nombres comunes

tolueno anilina fenol

ácido benzoico benzaldehído

Los derivados disustituídos del benceno son tres el orto, el meta y el para.

orto meta para

Y se nombran indicando las posiciones relativas de los sustituyentes.

Por ejemplo:

o-dibromobenceno m-cloronitrobenceno p-clorotolueno

Los derivados tri y poli sustituídos del benceno se nombran utilizando números que indiquen las posiciones relativas de las mismas.

1. Si los grupos son iguales la secuencia será la de menor combinación de números.
2. 
   1,2,3- trinitrobenceno
3. Si los grupos son diferente, se escoge un grupo como 1 y los demás se numeran respecto a este.

2,4-dinitrotolueno 3-bromo-5-cloronitro 2-clor-4-nitrofenol

benceno

Haluros de alquilo

Al nombre del hidrocarburo correspondiente se antepone el prefijo flúor, cloro, bromo o yodo, con un número el cual indica la posición del halógeno.

2-cloropropano 3-bromo-1-propeno iodo-cicloalcano

Alcoholes

1. Se elige la cadena más larga que contiene el grupo hidroxilo (cadena fundamental). Esto forma la base del nombre del compuesto, cambiando la terminación "o" del hidrocarburo correspondiente por el sufijo "ol".
2. La numeración de la cadena fundamental se realiza de modo que la posición del hidroxilo quede establecida por el número menor posible.
3. Se nombran las ramificaciones y sustituyentes indicando sus posiciones mediante números.

Ejemplos:

metanol etanol 1-propanol 2-propanol

3-metil-2-butanol 6-metil-4-octanol

Éteres

Se nombra como un hidrocarburo que presenta un alcóxido como sustituyente. Si es necesarios se indica la posición del alcóxido, utilizando un número (el menor posible).

etoxietano metoxietano 2.etoxipropano

Aminas

Se le adiciona el sufijo amina al radical hidrocarbonato al que está unido.

metilamina dimetilamina trimetilamina

Las aminas mixtas se nombran como derivados de las aminas que contienen el radical más largo.

N-metil-N-etilbutilamina N,N-dimetilbencilamina

Aldehídos

1. La cadena mayor que contiene al grupo funcional ?CHO, se considera como base para nombrar al compuesto.
2. La terminación "o" del alcano, se cambia por "al".
3. Las posiciones de los sustituyentes, se indican mediante los números menores posible, reservando el 1 para el carbono carbonílico.

metanal etanal propanal

2-metilpentanal 3-metilpentanal

Cetonas

1. Se considera la cadena mayor la que contiene el grupo carbonilo como base y la terminación "o" del alcano correspondiente se cambia por "ona".
2. Las posiciones de los sustituyentes se indican mediante números, utilizando el menor número posible para el grupo carbonilo.

propanona butanone 2-pentanona

Ácidos carboxílicos

Sigue las mismas reglas que para los aldehídos, solo que comienzan a nombrarse con la palabra ácido y se cambia la terminación "al" del aldehído por "oico"

ácido metanoico ácido etanoico ácido propanoico

ácido 2-metilbutanoico ácido 3-metilbutanoico

Derivados de ácidos carboxílicos

La nomenclatura de estos derivados de ácido está relacionada con el nombre del ácido carboxílico correspondiente.

• Haluros de ácidos

cloruro de etanoilo bromuro de propanoilo

Se cambia la terminación "oico" del ácido por "oilo" y se le antepone el nombre del haluro.

• Anhídridos de ácidos

Al nombre del ácido, se antepone la palabra anhídrido.

Ejemplos:

anhídrido etanoico anhídrido propanoico

• Ésteres

La porción de la molécula que corresponde al ácido, se termina con la partícula "ato" y la que corresponde al alcohol, se termina en "ilo".

etanoato de metilo etanoato de etilo 2,2-dimetilpropanoato de etilo

• Amidas

Se cambia la terminación "oico" del ácido carboxílico por la palabra amida.

etanamida propanamida 2,2-dimetilpropanamida

Nombre sistemático de los alcanos
CH4	Metano	C6H14	Hexano
C2H6	Etano	C7H16	Heptano
C3H8	Propano	C8H18	Octano
C4H10	Butano	C9H20	Nonano
C5H12	Pentano	C10H22	Decano

Anexo 1. Nombre sistemático de los alcanos

Anexo 2: Grupos alquilos

Un grupo alquilo es un grupo formado por la eliminación de un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo.

Ejemplos:

metilo etlilo

propilo isopropilo

isobutilo ter-butilo

pentilo isopentilo

El guión al final de cada grupo representa el enlace mediante el cual el grupo alquilo se une a otro grupo

EJERCICIOS

Escriba la fórmula estructural de cada uno de los siguientes alcanos

a) 6-Isopropil-2,5-dimetilnonano b) 4-tert-butil-3-metilheptano c) Pentacosano d) 4-Etil-4-metilheptano e) 2,3-Dimetilpentano

f) 5,5-Dietil-2-metil-4-propildecano g) 2,3,4-Trimetiloctano. h) 4-tert-Butiloctano i) 3-Etil-6,7-dimetil-4-propildodecano j) 4,5-Dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6-propilundecano

DESCOLONIZANDO A VENEZUELA

                    CIMARRÓN        

En Venezuela, al igual que en las demás colonias españolas y portuguesas en América, hubo cimarrones. Eran estos negros esclavos rebeldes, algunos de ellos fugitivos de las haciendas y llevaban una vida de libertad en rincones apartados de las ciudades o en el campo denominados palenques o quilombos. En Uruguay se les llamó Silantro, en Cuba se adoptó preferiblemente el vocablo jíbaro para referirse a los cimarrones. El término cimarrón no se empleó nunca con los nativos americanos fugitivos.

Los "quilombos", "mambices", "cumbes","rochelas" y "ladeiras", fueron otras denominaciones adoptadas por los negros rebeldes. El más famoso palenque del colonialismo latinoamericano fue el "Quilombo de los Palmares", en el Brasil (colonia portuguesa). Tenía una población de unos 15.000 negros esclavos rebeldes y se mantuvo durante casi todo el siglo XVII. Las tropas reales portuguesas usaron 6.000 soldados y les llevó dos años rendirla. Incluso en muchos de esos palenques existieron reyes negros. Por ejemplo: Benkos Biohó, el Rey de Arcabuco, cerca de Cartagena de Indias, en Colombia. En Venezuela, fue famoso el Rey Miguel. En Panamá, el Rey Bayano. En el virreinato del Perú, hubo en Huaura un rey cimarrón a mediados del siglo XVI. El virrey envió una tropa de 120 soldados españoles, que incursionaron violentamente en el palenque, matando a todos sus integrantes.

El “Negro Miguel” encabezó una rebelión de esclavos contra el sistema de explotación establecido por los hacendados y las autoridades peninsulares, en el régimen colonial español.

Desde la llegada de los europeos a Venezuela, se mantuvo una resistencia por parte de la población indígena y posteriormente, entre los siglos XVI y XVII, por parte de la población africana. La brutal explotación española produjo motines, asonadas, rebeldías e insurrecciones de parte de los diferentes grupos étnicos y clases sociales que se generaron dentro del sistema colonial.

Estos movimientos surgieron por causas económicas, políticas y sociales; como el cobro de altos impuestos, la limitación al acceso a altos cargos en la administración colonial, la desigualdad social, la carencia de tierras entre otras; lo que produjo unas profundas expresiones rebeldes entre los esclavos, indígenas y blancos criollos.

En abril de 1552 ocurrió la rebelión del “Negro Miguel”; un esclavo proveniente de África según algunos, aunque otros han sostenido que nació en una población cerca de San Felipe, Yaracuy.

Miguel era un muy respetado entre la esclavitud de las haciendas de café y cacao de la época; había ganado mucha autoridad, porque era reconocido como hijo de reyes, gobernantes de su tierra africana. Los otros esclavos se dirigían a él con veneración y con el título de príncipe.

Los esclavos eran sometidos a brutales condiciones de trabajo y a una existencia de servidumbre perpetua. Agotadoras jornadas de trabajo, de sol a sol era la diaria rutina. Y por cualquier capricho de los amos o caporales eran sometidos a despiadados castigos físicos, privándoseles de alimentos y agua. Más de diez millones de jóvenes africanos fueron capturados por expediciones españolas o portuguesas en sus tierras nativas (África) para traerlos a América a trabajar bajo las órdenes de los capataces.

Miguel, junto con 80 negros esclavos, fue enviado por los españoles a las minas de San Felipe de Buría, cerca de Nirgua. Una noche, cansado de los maltratos, huyó con 20 de sus compañeros y se estableció en las montañas cercanas. Organizado en guerrilla, asaltó la custodia de las minas y liberó a otros esclavos. Logró reunir más de 180 seguidores entre negros y mestizos. Con otros esclavos incorporados, fundó una población fortificada y proclamó una nación con la designación de autoridades entre sus seguidores.

Con la aspiración de extender sus dominios, atacó a Nueva Segovia de Barquisimeto (Lara), pero fue obligado a retirarse por las armas. Después de esta acción, los españoles lo consideraron un peligro y organizaron un ejército con refuerzos de El Tocuyo (Lara). Superiores en número y armamento, los españoles cercaron a Miguel hasta darle muerte. Muchos esclavos huían de las haciendas y se refugiaban en las montañas. Eran llamados “cimarrones” y perseguidos con rencor.

Los primeros esclavos negros fueron introducidos a Venezuela alrededor de 1505 y se intensificó a partir de 1527. Cuando Carlos V, rey de España, contrató a los hermanos (banqueros) alemanes Bartolomé, Lucas, Ulrice y Jacobo Welser para traer cuatro mil negros de África a la provincia de Venezuela. Su propósito era aumentar la productividad del trabajo de los pueblos originarios, cuya población era diezmada por la brutal explotación imperialista.

Los esclavos negros eran cazados en África como animales, en uno de los crímenes más horribles cometidos por las llamadas “civilizaciones Occidentales”. Separados de su tierra, de su hogar, de su familia, desde el mismo momento de su captura eran sujetos con cadenas y conducidos a los barcos negreros, en los cuales los transportaban a América en bodegas inmundas donde muchos morían antes de llegar a su destino. Una vez en Venezuela eran vendidos para trabajar en las haciendas o minas.

Otros levantamientos se produjeron en contra del imperialismo, entre ellos:

1583 - 1586 Cimarroneras de la Goajira- Maracaibo. Negros escapados de sus amos.

1630 Sublevación de negros perleros- Margarita y costas de Cumaná. Levantamiento por las fuertes condiciones de explotación perlera.

1628 Sedición de Nirgua. Solicitan reparto de tierras por haber reducido indígenas.

1653 Cimarrones de Caracas y su jurisdicción. Negros huidos secuestraban a negros del servicio doméstico para unirlos a las cimarroneras. Mataban gente y asaltaban los caminos. Luchaban por la libertad y contra el imperialismo español.

1726 Incursiones en los hatos - Tocuyito. Recuperaban ganado.

1773 Sedición del negro liberto Julián Cayetano y su mujer Juana Inés- Chuao. Reclamo de reconocimiento de una arboledilla trabajada en la Obra Pía. Al no ver reconocido su pago, dirigen ataques a las haciendas.

1785 Rebeliones de negros e indios- Ataque constante a hatos y haciendas en Los Llanos.

1787 Rochelas (alzamientos disturbios) de los Llanos- incluían blancos llamados de orilla. Atacaban las haciendas y grandes hatos.

1790 Cumbe de Caucagua- Caucagua y Curiepe- Ataque a las haciendas y zonas aledañas a ellas

1795 Conspiración de cimarrones- Río Caribe, Carúpano, Cumaná y Cariaco. Enfrentamientos en contra de los esclavistas.

1799 Resistencia de los esclavos de Curiepe- Curiepe. Levantamiento de los esclavos de Don Francisco Javier Longa.

1799 Conspiración de Maracaibo- Maracaibo. Liderada por Francisco Javier Pirela y otros mulatos haitianos. Proclaman la ley de los franceses con la cual obtendrían la libertad y la igualdad, principios de la Revolución francesa

El término Cimarrón se aplica también al ganado vacuno y otros animales. 

En el capítulo V de la novela "Doña Bárbara", titulado "La Lanza en el muro", Rómulo Gallegos se refiere a las cimarroneras, y en boca de Antonio explica una de sus ventajas, al decirle Antonio Sandoval a Santos Luzardo, cito: " Pero todavía queda (ganado), doctor.

Puras cimarroneras y a Dios gracias, porque si no, a estas horas también le habrían manoteado esas reses. En Altamira, afortunadamente, desde el 90 para acá, con la soltada de las queseras, todo el ganado se estaba alzando. Las cimarroneras, que de por sí son una ruina, han sido aquí una salvación, porque como dan tanta brega, los mayordomos conchabados con los vecinos, se han contentado con cogerse el ganado manso. Una de estas noches lo voy a llevar al mastrantal de Mata Luzardera para que se dé una idea de la plata que todavía tiene que defender. Pero si se hubiera dilatado en venir unos días más, ni eso habría encontrado, pues ya el don Balbino tenía dispuesto empezar a

darles choques a las cimarroneras para repartirselas con Doña Bárbara. Por algo se ha enredado ella con él". Fin de la cita. En Venezuela la cimarronera se describe muy bien y en extenso con precisión en

http://cuentaelabuelo.blogspot.com/2013/05/el-ganado-cimarron-y-las-cimarroneras-1.html?m=1 que sugiero leer y seguir este blog tan útil para conocer la Venezuela profunda.
Este canto de Altagracia de Orituco, Guárico, es propio de los Cimarrones de la zona:
        PARRANDAS DE NEGROS

BIODIVERSIDAD VENEZOLANA

Según el Convenio Internacional sobre la Diversidad Biológica,

VENEZUELA

la biodiversidad o diversidad biológica  se refiere a la variedad de seres vivos sobre la Tierra y los patrones naturales que la conforman, resultado de miles de millones de años de evolución según procesos naturales y también de la influencia creciente de las actividades del ser humano. La biodiversidad comprende también la variedad de ecosistemas y las diferencias genéticas dentro de cada especie que permiten la combinación de múltiples formas de vida, y cuyas mutuas interacciones con el resto del entorno fundamentan el sustento de la vida sobre el planeta.

Constitución de la República Bolivariana de Venezuela

Capítulo IX - De los Derechos Ambientales

• Artículo 127

• Artículo 128

• Artículo 129

• Artículo 127 Es un derecho y un deber de cada generación proteger y mantener el ambiente en beneficio de sí misma y del mundo futuro. Toda persona tiene derecho individual y colectivamente a disfrutar de una vida y de un ambiente seguro, sano y ecológicamente equilibrado. El Estado protegerá el ambiente, la diversidad biológica, los recursos genéticos, los procesos ecológicos, los parques nacionales y monumentos naturales y demás áreas de especial importancia ecológica. El genoma de los seres vivos no podrá ser patentado, y la ley que se refiera a los principios bioéticos regulará la materia. Es una obligación fundamental del Estado, con la activa participación de la sociedad, garantizar que la población se desenvuelva en un ambiente libre de contaminación, en donde el aire, el agua, los suelos, las costas, el clima, la capa de ozono, las especies vivas, sean especialmente protegidos, de conformidad con la ley.

• Artículo 128 El Estado desarrollará una política de ordenación del territorio atendiendo a las realidades ecológicas, geográficas, poblacionales, sociales, culturales, económicas, políticas, de acuerdo con las premisas del desarrollo sustentable, que incluya la información, consulta y participación ciudadana. Una ley orgánica desarrollará los principios y criterios para este ordenamiento.

• Artículo 129 Todas las actividades susceptibles de generar daños a los ecosistemas deben ser previamente acompañadas de estudios de impacto ambiental y sociocultural. El Estado impedirá la entrada al país de desechos tóxicos y peligrosos, así como la fabricación y uso de armas nucleares, químicas y biológicas. Una ley especial regulará el uso, manejo, transporte y almacenamiento de las sustancias tóxicas y peligrosas. En los contratos que la República celebre con personas naturales o jurídicas, nacionales o extranjeras, o en los permisos que se otorguen, que afecten los recursos naturales, se considerará incluida aun cuando no estuviere expresa, la obligación de conservar el equilibrio ecológico, de permitir el acceso a la tecnología y la transferencia de la misma en condiciones mutuamente convenidas y de restablecer el ambiente a su estado natural si éste resultare alterado, en los términos que fije la ley.

PARQUE NACIONAL CERRO YAPACANA

Tierra de nuestros Piaroas

Los Piaroa son un pueblo indígena quevive en las orillas del Orinoco y sus ríos tributarios en la actual Venezuela y en algunas otras zonas de Venezuela y Colombia. Se estima que la población alcanza 15.267 personas.

Su subsistencia está basada en el cultivo de rotación, la cacería, la pesca y la recolección de vegetales silvestres y micro-fauna tal como arañas, orugas, lombrices, bachacos, termitas, cicadas y larvas. Además de las actividades directamente dirigidas a la obtención de alimentos, un aspecto integral de su economía de subsistencia es la manufactura de varios artefactos tecnológicos: cestas, alfarería, madereras, tinturas, venenos, tejidos, mecates, antorchas, plumaje, collares, ceras, gomas, máscaras, cerbatanas, tela de corteza y totumas.

Esta industria nativa se basa en el conocimiento y uso de un gran número de plantas del hábitat Piaroa. Los artefactos no solamente son utilizados en los trabajos explotativos, domésticos y religiosos sino también constituyen la base de un sistema intercomunitarios de intercambio por medio del cual los Piaroa obtienen también los bienes occidentales (los cuchillos, anzuelos, ropa, mostacilla, etc.).

El reducto más puro de la cultura tradicional Piaroa se encuentra en el Alto Cuao, una zona de acceso difícil caracterizada por una topografía muy accidentada y cubierta por un denso bosque. Allí, los habitantes mantienen formas culturales autóctonas, tales como: asentamiento disperso y semi-nómada, una tecnología con predominio de los artefactos tradicionales, una economía de subsistencia, una red de microcircuitos de intercambios comerciales entre comunidades vecinas y la religión autóctona. También mantienen elementos de su cultura material como los guayucos blancos de algodón adornados, casas comunitarias de forma cónico-elíptica con techos de palma que llegan hasta el suelo, cerbatanas con flechas humedecidas con curare, pinturas vegetales, embarcaciones monóxilas y canaletes.

Uno de los perfiles más resaltantes de la cultura Piaroa es su conformación sociocultural; destaca la mezcla de rasgos, que en algún momento debieron pertenecer a grupos desaparecidos de su actual territorio como los maipuri, los avani, los sereu, los mabu, lo quiruba y los atures, entre otros.

Otros Piaroas que han migrado río abajo son más transculturizados. Estos viven en comunidades nucleadas y sedentarias, han adoptado vestimentas no tradicionales, están integrados a los mercados regionales, tienen contactos frecuentes con los pueblos criollos y han adoptado religiones occidentales. Los Piaroas se consideran socios comerciales confiables del Amazonas venezolano cuya actividad es un rasgo definitorio de la sociología de este grupo. Sin embargo, la actividad comercial que antes era extremadamente diversificada e incluía bienes de distintos renglones como instrumentos de trabajo, alimentos, ornamentos, bienes rituales, resinas y colorantes, se ha limitado a los bienes agrícolas requeridos por las poblaciones criollas. Una buena proporción de frutas y subproductos de la yuca consumidos en Puerto Ayacucho llegan gracias al comercio con los piaroa.

Un hecho que resalta de los Piaroas es su negación absoluta al ejercicio de la violencia física o verbal. Severos en su auto control, rigurosos y disciplinados, se horrorizan de aquel que no es capaz de domesticar sus emociones. Por ello, frente a las destemplanzas tienden a huir temerosos del peligro representado por el descontrol. El homicidio es desconocido debido a la creencia de que quien lo comete muere inmediatamente en horribles condiciones.

Los Piaroa también son notables por lo ìgualitario de sus sociedades; conceden un gran valor en la autonomía y libertad individuales y son conscientes de la importancia de asegurar que nadie esté bajo las órdenes de alguien más. Para esto también se ocupan de que nadie tome control sobre recursos socio-económicos que permitan limitar la libertad de otros.

Los Piaroas habitan en el Parque

Nacional Cerro Yapacana, decretado como tal el 12 de diciembre de 1978. Este parque se ubica al suroeste  de la confluencia del río Ventuari en el río Orinoco, en jurisdicción del municipio Atabapo del estado Amazonas.

Entre los objetivos ecológicos y de protección del Parque Nacional Yapacana se encuentra el preservar y conservar áreas que representan un valioso recurso escénico y científico, con una vegetación pionera, testimonio de la evolución de la vegetación con conexiones florísticas del Paleotrópico y del Neotrópico.El Cerro Yapacana constituye un relieve residual en forma de meseta o Tepuy que se levanta abruptamente desde la penillanura que se extiende entre los ríos Orinoco y Ventuari, a 80 m. sobre el nivel del mar, hasta 1.344m de altura. Entre los linderos del Cerro destacan por el Norte sector la confluencia de los ríos Ventuari y Orinoco, en el sector Sur el cruce del caño Yagua con el Orinoco 

, 
pasando por los puntos medios de las islas Yagua, Corocoro, Araguato Cárida, Mata de Palma y Gallineta, hasta llegar a la isla de Perro de Agua. Por el sector Este se encuentra la isla Tabacapi y por el sector Oeste, siguiendo aguas abajo por el cauce del río Orinoco, se pasa por los puntos medios de las islas Sinforosa, Totuma y Moya hasta llegar a la Isla Macuruco.
Entre los ecosistemas protegidos dentro de parque se encuentran bosques siempre verdes, bosques estacionalmente inundables, bosques de palmas, arbustales ribereños, sabanas arboladas y arbustivas y herbazales.Tepuyes.

ESTEQUIOMETRÍA

Enlace recomendado:

http://profesor10demates.blogspot.com.es/2013/08/reacciones-quimicas-estequiometria.html?m=1

Resuelva

1	Determine la masa molar aproximada del compuesto: Ca(C2H3O2)2
	99
	152
	94
	158
2.	Determine la fórmula empírica de un compuesto que contiene 52.9% de aluminio y 47.1% de oxígeno.
	AlO
	Al2O3
	Al3O2
	Al4O6
3.	El elemento oxígeno se compone de tres isótopos cuyas masas son de 15.994915, 16.999133 y 17.99916. Las abundancias relativas de estos tres isótopos son de 99.7587, 0.0374 y 0.2049, respectivamente. A partir de estos datos calcule la masa atómica media del oxígeno.
	15,9563
	15,9994
	16,00
	15,9930
4.	Estime el número de moléculas presentes en una cucharada sopera de azúcar de mesa, C12H22O11
	6.02 x 1023
	6.29 x 1024
	1.85 x 1022
	1.13 x 1023
5.	Una muestra de glucosa C6H12O6, contiene 4.0 x 1022 átomos de carbono. ¿Cuántos átomos de hidrógeno y cuántas moléculas de glucosa contiene la muestra?
	8.0 x 1022 átomos de H, 8.0 x 1022 moléculas de glucosa
	8.0 x 1022 átomos de H, 4.0 x 1022 moléculas de glucosa
	4.0 x 1022 átomos de H, 4.0 x 1022 moléculas de glucosa
	8.0 x 1022 átomos de H, 6.7 x 1021 moléculas de glucosa
6.	Con base en la fórmula estructural siguiente, calcule el porcentaje de carbono presente. (CH2CO)2C6H3(COOH)
	64,70%
	66,67%
	69,25%
	76,73%
7.	Indique la fórmula empírica del compuesto siguiente si una muestra contiene 40.0 % de C, 6.7 % de H y 3.3 % de O en masa.
	C4HO5
	CH2O
	C2H4O2
	C3H6O3
8.	El elemento cinc se compone de cinco isótopos cuyas masas son de 63.929, 65.926, 66.927, 67.925 y 69.925 uma. Las abundancias relativas de estos cinco isótopos son de 48.89, 27.81, 4.110, 18.57 y 0.62 %, respectivamente. Con base en estos datos calcule la masa atómica media del zinc.
	63.93 uma
	66.93 uma
	65.39 uma
	65.93 uma
9.	¿Cuál es la masa en gramos de 0.257 mol de sacarosa, C12H22O11?
	342 g
	88.0 g
	8.80 g
	12.5 g
10.	¿Cuál es la fórmula molecular del compuesto siguiente? fórmula empírica CH, masa molar 78 g/mol
	CH
	C2H2
	C4H4
	C6H6
	Enlace que le recomiendo consultar:  http://profesor10demates.blogspot.com.es/2013/08/reacciones-quimicas-estequiometria.html?m=1